नई दिल्ली, अक्टूबर 9 -- - दवा कंपनियों, उत्पादन और माल की आपूर्ति की निगरानी पर ध्यान देने की योजना - स्वास्थ्य राज्य का विषय होने के कारण केंद्र के पास नहीं थी कंपनी की जानकारी नई दिल्ली, विशेष संवाददाता। कफ सीरप से बच्चों की मौत के मामले में केंद्रीय स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय आने वाले दिनों में बड़े कदम उठा सकता है। इसमें देश के किसी भी राज्य में निर्मित होने वाली दवाओं के केंद्रीय पोर्टल पर पंजीकरण, कच्चे माल की आपूर्ति की निगरानी और दवा कंपनियों की संयुक्त निरीक्षण शामिल हैं। सूत्रों ने यह जानकारी दी। अभी मौजूदा नियमों के तहत दवा कंपनियां केंद्र या राज्य कहीं से भी लाइसेंस ले सकती हैं। वहीं जिस कोल्ड्रिप सिरप से मध्य प्रदेश में 22 बच्चों की मौत होने की खबर है, उसे बनाने वाली श्रीसन फार्मा ने तमिलनाडु सरकार से लाइसेंस प्राप्...